近日，「大眾幻覺」新聞網站刊登文章《美國食品和藥物管理局正在將COVID-19測試外包給中國》，揭示美國食品和藥物管理局，英文縮寫FDA，由於在幾乎沒有提供任何數據依據或相關測試標準的情況下，對中國大陸某些公司進行COVID-19（中共病毒）測試予以授權而受到抨擊。該局一直以驚人的速度向中國的製藥公司提供緊急使用授權英文縮寫為EUA。對此文進行了編譯。原文如下。
在審查了從2月份以來，美國食品和藥物管理局授予的161項緊急使用授權後，我發現至少有十家中國公司獲得了美國食品和藥物管理局的批准，可以在美國提供可導致COVID-19（中共病毒）的SARS-CoV-2病毒診斷測試。
這些位於中國的公司已經獲得了美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，使他們有能力在美國進行冠狀病毒（中共病毒）的檢測。公司如下（包括批准日期和美國食品和藥物管理局批准文件的連結）:
北京萬泰生物製藥企業有限公司（9/9/20）。
珠海中芯生物科技有限公司（8/17/20）
廈門澤山生物科技有限公司（7/31/20）
江蘇科贏生物科技有限公司（7/24/20）
江蘇省生物科技有限公司（6/18/20）
基因創健康（北京）有限公司（6/5/20）
Sansure BioTech Inc.（5/4/20）
Seasun生物材料（4/27/20）
復星醫藥（4/17/20）
華大基因體學有限公司（3/26/20）
中共是美國最大的對手。由於中共今年「可能的疏忽」，而導致新型冠狀病毒（中共病毒）擴散全球，它並沒有坦誠地解釋在其中所扮演的角色。這些因素可能會讓很多人，對美國食品和藥物管理局繼續授權中國實驗室和公司，提供美國冠狀病毒（中共病毒）檢測的決定產生擔憂。此外，中共的一黨制、自上而下的極權制度，要求在中國的公司完全服從「國家」。可以說，在中國沒有真正獨立的公司。所有公司最終都要服從於中國共產黨的需要。
美國和全球的冠狀病毒（中共病毒）檢測制度最近受到了嚴格的審查，因為最常見的檢測方法——即PCR，意思是聚合酶鏈反應檢測，在確定某人是否真的感染了病毒方面，很顯然已經變得完全不可靠了。
幾乎每一家獲准用PCR儀器做新型冠狀病毒（中共病毒）檢測的公司，都在設定一個門檻，這個門檻太高了，無法準確檢測患者是否真的患有武漢肺炎（中共病毒肺炎）。
在RationalGround.com網站上，數據分析師詹妮弗-卡布雷拉和亞歷克斯-羅德里格斯闡述了這個拙劣的美國食品和藥物管理局標準。「 美國食品和藥物管理局的CDC2019-新型冠狀病毒（2019-nCoV）實時RT-PCR診斷小組使用說明書中，目前建議將標本視為陽性的閾值設定為40個周期，」這遠遠超出了科學家的建議和專家評估測試準確性。
而美國和其他國家的公司也在不斷研發更多新的和更準確的方法，來確定活性病毒的存在。值得注意的是，美國食品和藥物管理局授權的十家中國實驗室全部採用PCR檢測。中國PCR檢測的公開數據顯示，其周期閾值太高，無法準確判斷檢測結果是否為陽性。
當美國食品和藥物管理局簽發緊急使用授權時，允許這些公司的檢測產品繼續向實驗室和醫院推廣。緊急使用授權應該是在公司能夠證明他們的測試產品是按照高標準工作的情況下才會被授予。但正是美國食品和藥物管理局制定了一個低劣的測試標準，才允許公司繼續產生低劣的數據。
自今年年初衛生與公眾服務部部長，針對疫情發布公共衛生緊急聲明以來，美國食品和藥物管理局已獲授權延長冠狀病毒（中共病毒）檢測的緊急使用授權。
原文連結：https://jordanschachtel.substack.com/p/the-fda-is-outsourcing-covid-19-testing?r=6a3x3&utm_campaign=post&utm_medium=web&utm_source=twitter
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