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美、日藥廠阿茲海默臨床新藥“Lecanemab”實驗效果顯著

Second death in trial of
#Lecanemab antibody
against Alzheimer’s disease https://t.co/gcdWfPQoZx

— Fred Van Leuven (@fonskeVL)
November 28, 2022

目前,阿茲海默症還沒有治愈方法,不過仍有一些美國食品和藥物管理局(FDA)批準的治療阿茲海默的藥物,旨在減緩疾病的發展或幫助減少該病的一些症狀,美、日聯合開發的抗阿茲海默症實驗性藥物“Lecanemab”最新的臨床實驗結果卓越,成功減緩了27%的認知能力衰退,但是,目前仍有腦出血的風險,甚至造成了受試病患死亡,即便如此,仍然也給病患家屬帶來一道曙光。

據醫學新知網站MedicalNewsToday.com近日報導,WHO統計全世界有超過5500萬人患有老人癡呆症(dementia),這是一組影響人的大腦工作方式的疾病。在所有癡呆症病例中,60%至80%是阿茲海默(Alzheimer)症。研究人員進一步預測到了2050年,患有癡呆症的人數將增加到近1.53億。

由美國百健(Biogen)和日本衛采(Eisai)共同開發的抗阿茲海默症實驗性藥物“Lecanemab”,在3期臨床試驗中顯著的減緩了患者認知能力下降的問題,在18個月的臨床實驗中,研究人員報告指出,與服用安慰劑的人相比,服用Lecanemab的人減緩了27%的認知能力下降,但卻有危險的副作用風險,而在1800名受試者中,有14%出現腦部微出血的症狀、5名病患大量腦出血,還有另外2人在過程中死亡。這項研究結果於11月29日,在美國舊金山舉行的阿茲海默症臨床實驗(Clinical
Trials on Alzheimer’s Disease)會議發表。

β-類澱粉蛋白的不正常堆積,是造成阿茲海默的元凶,據Re:Cognition Health公司執行長兼醫療總監麥克史維尼(Emer
MacSweeney)博士,以及lecanemab第3期臨床試驗中主要研究者稱,阿茲海默患者大腦中堆積的β澱粉蛋白最終會對某些腦細胞產生毒性,大多數專家似乎都同意。

她解釋說:“這些腦細胞的逐漸遭受到破壞導致了認知和其他症狀的發展,這些症狀通常在患者,無情地導致了嚴重的癡呆症。”“而Lecanemab不僅直接去除類澱粉的白斑塊,而且對Tau蛋白病理學也有不錯的影響。”