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借疫割韭菜!忽悠瑞德西韋原料藥量產上市公司被罰(圖)

新京報訊3月1日,在上交所官網披露監管措施顯示,因對公司涉及瑞德西韋相關藥物信息披露不完整等原因,決定對博瑞醫藥及公司董秘采取通報批評、監管關注的措施,對上市公司物產中大及公司董秘采取通報批評的監管措施。

數據顯示,在2月12日、13日,博瑞醫藥、物產中大分別發布與瑞德西韋有關的利好消息,隨後股價大漲。

兩公司蹭瑞德西韋熱點遭處分 原料藥“量產”是忽悠

瑞德西韋仍在進行三期臨床試驗  預計4月出結果

瑞德西韋,一款由美國公司吉利德生產的在研藥物。根據吉利德介紹,瑞德西韋證實了對非典型性肺炎(SARS)和中東呼吸綜合征(MERS)的病毒病原體均有活性,瑞德西韋還被緊急用於治療埃博拉病毒感染者。目前,瑞德西韋已經在中國開展針對新型冠狀病毒肺炎的三期臨床試驗。

此前北京時間2月27日吉利德科學宣布啟動兩項三期臨床研究,以評估瑞德西韋在治療新型冠狀病毒肺炎成人患者中的安全性和有效性。從3月開始,這兩項隨機、開放、多中心的研究將主要在亞洲以及全球其他確診病例較多的國家的醫療中心展開,入組約1,000名患者。研究將評估瑞德西韋靜脈給藥的兩種用藥時間方案。

吉利德表示,對於新型冠狀病毒感染的重症患者研究已經在2月6日開始,對中症患者臨床研究已經在2月13日開始,“吉利德為這些研究捐贈了藥品並提供科學支持,在中國的臨床試驗預計四月份獲得結果。”

吉利德此前在2月27日表示,為了應對近年來西非發的埃博拉疫情,吉利德增加了瑞德西韋的製造,以建立一批可用於應對未來流行病的產品庫存,以及用於製造瑞德西韋的材料庫存。並且,吉利德正在使用這些儲備來滿足目前的同情使用請求和在中國進行的兩項臨床試驗所需的供應。

蹭瑞德西韋熱點  博瑞醫藥將試驗性生產說為“批量生產”

這款被認為最有可能應用於新型冠狀病毒治療的藥物,在2月就引起了資本市場關注。

此前的2月11日晚間,博瑞醫藥在公告中表示,公司成功開發了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和製劑技術,並已經批量生產出瑞德西韋原料藥,瑞德西韋製劑批量化生產正在進行中。

2月12日,博瑞醫藥董秘還在接受媒體采訪中表示,公司的瑞德西韋生產“不是實驗室的那種樣品,而是可以批量生產”。

該消息發布後,讓博瑞醫藥股票迅速上漲,在2月12日、13日、14日的漲幅分別達到了20.01%、19.99%、10.17%。

而根據上交所3月1日的監管措施決定顯示,博瑞醫藥公告所稱“批量生產”實際為藥
品研發中小試、中試等批次的試驗性生產。上交所稱,博瑞醫藥尚未取得藥監部門批準,也未取得專利權人授權,不具備進行藥物商業化批量生產的應有資質。

上交所認為,博瑞醫藥在相關信息披露中未能明確區分相關藥品試驗性生產與商業化生產,信息披露不清晰、 不準確。董事會秘書王征野既是對
公司相關公告直接負責的主管人員,也是接受采訪時進一步強化 相關不清晰、不準確表述的直接實施人員,對上述信息披露違規
負有主要責任。

在2月13日,上市公司物產中大也在“上證e互動”宣布旗下子公司江蘇科本藥業的
“抗新型冠狀病毒肺炎特效藥瑞德西韋10T/製劑1000萬支”項目獲得江蘇省啟東市北新鎮人民政府備案通過。消息發布後物產中大股票漲停。

對於物產中大來說,是在2月13日晚間經監管層督促提交風險提示公告,補充提示瑞德西韋項目的不確定風險及科本藥業本身對公司經營業績無重大影響。

上交所認為,物產中大補充發布的風險提示過於概括,“也未作出有針對性
的風險提示,相關信息披露不完整。”物產中大上述行為違反了有關規定;時任公司董事會秘書陳
海濱作為上市公司信息披露事務的具體負責人,未能勤勉盡責,
對公司上述違規行為負有責任,對物產中大及公司董秘采取通報批評的監管措施。

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