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英國警告瑞輝疫苗不良反應 印尼用中國疫苗後改口

英國醫事監管機構表示,由於輝瑞新冠疫苗出現2起明顯不良反應,因此建議有過敏反應病史的人,先別接種。至於這2名病患住院後得到良好照顧,已在恢複中。

美國之音VOA報導,輝瑞公司(Pfize)與德國BioNTech合作研發的新冠疫苗,是最早完成臨床認證的新冠疫苗,很快的,英國就以緊急情況的名義,成為最早大規模施打該疫苗的國家。然而就在英國施打新冠疫苗的第一天,出現了2起較明顯的不良反應。

英國國家保健部(United Kingdom National Health
Service))醫療主任史蒂芬·波維斯(Stephen
Powis)說,這2人都有過敏病史,目前認為與接種疫苗有關,現在2人已恢複中,沒有生命危險。

輝瑞和BioNTech並未就英國的警告發表評論。

印尼國營生物藥劑公司Bio Farma昨(8)日稱大陸科興控股生物技術公司(Sinovac
Biotech)開發的新冠疫苗期中試驗數據顯示效力達97%,不過同日稍晚又改口,指出目前尚無法確定疫苗提供多少保護力。

路透社報導,Bio Farma針對科興生物的新冠疫苗進行臨床試驗,昨天Bio Farma發言人伊萬(Iwan
Setiawan)表示,一個月內的期中試驗數據顯示,疫苗效力高達97%。

不過周二稍晚,Bio
Farma又發布聲明稿澄清,指出第三階段臨床試驗期中報告明年1月才會出爐,目前還無法確定科興新冠疫苗的效力。

科興生物11月表示,參與疫苗第一、第二階段臨床試驗、並且接受2劑低劑量疫苗施打的健康成年人中,其中一組當中有高達97%誌願者出現抗體相關的免疫反應。

針對Bio Farma的聲明,科興生物的發言人昨日表示,目前公司尚未收到疫苗的第三階段臨床試驗數據。

Bio Farma說,超過1,600名誌願者參與他們的臨床試驗,目前沒有人出現嚴重副作用。

據美國之音報導,印尼新冠肺炎疫情嚴峻,超過57萬人染疫,逾1.7萬人喪命,是亞洲疫情最為嚴峻的地區,他們於8月率先采用科興生物的新冠疫苗,讓誌願者參與為期6個月的研究。

印尼於6日收到科興生物的120萬劑新冠疫苗,明年1月初將再收到科興生物另外180萬劑疫苗。

華夏新聞|時事與歷史:英國警告瑞輝疫苗不良反應 印尼用中國疫苗後改口