美國目前針對特定族群開放接種新冠疫苗第3劑，並僅限製使用與第1、2劑相同疫苗。美國政府首席防疫專家佛奇（Anthony
Fauci）28日表示，國家衛生研究院（NIH）研究第3劑混打安全性和有效性的資料將在2周內出爐，醫藥主管機關將於10月底決定是否建議混打。
美國美國國家過敏與傳染病研究院（NIAID）院長佛奇表示，NIH針對第3劑用輝瑞／BNT（Pfizer／BioNTech）、莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson
&
Johnson），與前2劑不同款疫苗混打的試驗即將完成，2周內就能有試驗結果資料。他說，針對莫德納的試驗已經完成，針對嬌生的研究可能1周內就會有結果，輝瑞／BNT的要到10月中。
疾病管製暨預防中心（CDC）主任瓦倫斯基（Rochelle
Walensky）同日指出，NIH研究第3劑混打的安全性和有效性，除了要了解是否安全，也要探究這種方式是否“更好”，CDC將在10月底決定是否建議民眾混打。
CNBC報導，NIH在6月1日對第3劑混打展開試驗，試驗對象150名成人，在接種前2劑後3到4個月打第3劑。若第3劑可混打，接種方案將更有彈性。輝瑞／BNT、莫德納都屬於信使核糖核酸（mRNA）疫苗，嬌生為腺病毒載體疫苗。
華客新聞 | 時事與歷史：第3劑混打更有效？福奇：NIH研究結果2周內出爐
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