知情人士透露，食品和藥物管理局（FDA）最快可望於18日通過審批，允許所有成年人注射輝瑞（Pfizer）新冠疫苗加強針。假設疾病控製與預防中心（CDC）也授權的話，計劃從周末開始就可實施。
綜合美聯社及《紐約時報》報道，FDA的專家定於19日開會，但FDA可能提前批準，擴大加強針的施打範圍。CDC的獨立疫苗專家委員會，也將在同一天討論加強針的效力和安全。外界預料，這2個部門先後同意的話，最快周末就能落實計劃。
目前隻有個別州份和市府，允許18歲以上的所有人士接種輝瑞加強針，例如紐約市衛生官員已在15日，鼓勵所有成年人補針，加州、阿肯色、科羅拉多、新墨西哥等州份也頒布了同樣措施，同意所有成年州民補針。但在聯邦方麵，至今的允許範圍僅限65歲以上的長者、具有健康風險的高危群體，以及因工作關係而染疫幾率較高的人。
知情人士還表示，相信莫德納藥廠（Moderna）亦會在短期內，向FDA申請擴大其疫苗的使用範圍，換言之民眾將有更多的加強針選擇。
按照聯邦現在的建議，符合資格的人如果當初注射輝瑞或莫德納疫苗，需在半年前完成初始接種，如果使用單劑強生（Johnson &
Johnson）疫苗的話，相隔時間至少需要2個月。以此計算的話，完成接種的人當中，約有30%至40%不符合要求。而在補針進度上，全國近3100萬人已經施打加強針，現在單日補針的的人數甚至已超越首次接種的人。分析認為，這個現象反映民間在疫苗問題上已經有了決定，不願打針的人很難改變主意。
總統拜登早在8月時，便表示希望所有成年人注射加強針，但引起不少專家異議，質疑白宮操之過急，忽略了加強針也需要審視臨床數據，繼而評估效果和安全的步驟。隨後聯邦官員及科學家陸續表示，最新的證據顯示，初始接種經過一段時間後，保護力會有所下降，加上新冠病毒Delta變種持續肆虐，因此加強針開始被人接受。
以色列上月曾有研究顯示，接種輝瑞第3針疫苗的人，一旦染疫後出現重症並且住院的幾率較低。
華客新聞 | 時事與歷史：全美超3千萬人已注射 FDA最快明日批準所有成年人加強針
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