The FDA’s decision is important progress,
but medically unnecessary state restrictions on mifepristone will
continue blocking abortion access for too many.
We’ll keep fighting until mifepristone is treated as it should be:
Essential health care.https://t.co/FLzR762S67
— ACLU (@ACLU)
December 17, 2021
正當“羅伊對韋德案”（Roe v.
Wade）正遭受法律挑戰，多個州份亦有意加強限製墮胎之際，聯邦食品及藥物管理局（FDA）宣布，永久解除墮胎藥物美服培酮（mifepristone）的郵寄限製，民眾無需親身前往診所或醫院領取此藥。不過FDA這次措施並不適用於德州在內的19個州。
綜合路透社及《華盛頓郵報》報道，FDA最初在新冠疫情爆發後，為了避免女性無法前往醫院、診所，繼而錯過墮胎時機，因此暫時放寬美服培酮的郵購限製，女性可透過遙距方式谘詢醫生意見，然後以郵寄方式向藥房或合資格機構購買藥物。隨著新安排，上述措施將永久生效。
根據FDA在2000年定出的授權指引，美服培酮適用於懷孕不足10周的墮胎個案，需要醫生或診所處方。分析形容，這次新令對居於偏遠和農村地區的婦女尤其有利，避免她們因為區內沒有醫生、藥房，而無法得到墮胎谘詢及藥物服務。此外，交通不便、無法請假的低收入女性，也能不受影響而自行選擇是否墮胎。
對於包括德州在內的19個州份，由於當地禁止遙距醫療谘詢，或者禁止郵寄墮胎藥，因此FDA的新令並不適用。相關婦女可能需要前往鄰近州份。
美國公民自由聯盟（ACLU）資深法律顧問烏索瓦（Georgeanne
Usova）表示，FDA的決定對無數尋求墮胎人士來說是個解脫，但官方也保留了部分要求，包括開出處方者必須向政府登記，配藥藥房也必須經過認證。ACLU表示，政府也應取消這些限製。
有反墮胎組織批評，一些罕見情況或藥物流產可能出現並發症，這些問題都無法在遙距谘詢時被發現，FDA等於置女性安危於不顧。根據FDA統計，在2000年9月至2018年12月間，全國約370萬名婦女使用品牌名為Mifeprex的美服培酮，當中有24人死於並發症。