全球研發百花齊放 人類離首支新冠疫苗還有多遠？

4月中旬，全球多個疫苗團隊宣布取得進展的同時，中國宣布第一波疫情已經得到控製，中國在全球的新冠研究的臨床試驗立項占比從三分之二減至一半。

中國流行病學專家鍾南山說，“現在要在中國進行大規模的臨床藥物或是治療的研究，已經沒這個機會了。”

中國之外，世衛牽頭協調資源研發疫苗，全球兩大製藥商英國的葛蘭素史克（GSK）和法國賽諾菲（Sanofi）宣布聯合研發疫苗。英國科學家們在未出臨床結果前已讓疫苗小規模生產。

錯失研究機會的中國

4月15日世衛更新的統計中，全球臨床試驗已由4月7日的927項增至1135項。而中國相關臨床試驗全球占比已從一周前的近2/3，降至近1/2。

英國牛津大學流行病學教授陳錚鳴對BBC中文表示：“中國前兩個月的臨床試驗，全球矚目。當時沒有協調，浪費了資源。”

截至4月16日，據中國媒體網站《觀察者網》的數據，中國有598項新冠病毒臨床試驗通過項目立項。同時有40多個項目被撤銷。

陳錚鳴說：“一下子上的項目太多，每個項目都需要病人，最後搞得零打碎敲。一個項目可能用了十個，二十個甚至一百個病人，但是什麽問題也解決不了。”

4月15日，被譽為“人民的希望”的瑞德西韋（Remdsivir）在中國的兩項臨床試驗“暫停”，原因為“當前新冠肺炎疫情已得到良好控製，沒有符合條件的患者入組”。

中國國家衛健委高級別專家組組長鍾南山在《中國科學報》上指出：“很多研究被撤銷，是因為大概誰都想不到中國會那麽快控製住疫情。現在要在中國進行大規模的臨床藥物或是治療的研究，已經沒這個機會了。”

鍾南山也承認：“現在在中國，我們協作是相當困難，這是我自己的體會。”他說，（中國）全國一盤棋針對一些最要害的問題來協作，表麵上都可以，但實際上有些是不行的。

陳錚鳴認為，中國沒有協調，大家各自為政，最後不了了之，最後造成資源和機會的極大浪費。

世衛牽頭協調資源

世衛組織近期牽頭成立了一個由科學家、醫生、資助者和生產商組成的全球疫苗研究小組。世衛的聲明提出，這有利於減少效率低下和重複勞動問題。此前，4月11日世衛發布的文件稱，全球已進入臨床試驗的疫苗有三種。還有67種疫苗尚未進入臨床試驗。

4月14日中國國務院發布消息稱，又有兩款新冠病毒滅活疫苗獲批進入臨床試驗階段。

中國新華社報道，幾天前，中國軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所的一款重組腺病毒載體疫苗已於4月9日開始招募二期臨床實驗誌願者，這是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。

根據中國國務院的說法，中國正在滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗共五個技術方向上研發。

美國還有兩款基因疫苗也進入臨床試驗階段。

世衛組織沒有正麵回應BBC中文關於效率低下和重複勞動的郵件詢問。哈佛大學醫學院研究員童欣（Xin
Tong）所在團隊參與了新冠病毒免疫學的研究。他對BBC中文表示，研究人員每天會根據其他發表的研究結果調整自己的方案，理論上很難有一摸一樣的研究。

他解釋說，至於哪個研究小組所提出的方案更有可能產生結果，這其實很難判斷，隻能交由相關的方案審批機構通過衡量多方麵因素來調整，所以有時需要保證學術界存在廣泛的實驗方案來避免遺漏。

童欣說人類現在對新冠病毒的理解仍然有限，很難判斷會在人群中存在多久；為了應對未來病毒再次大爆發的可能，現在的疫苗和免疫學研究可能會對未來的疫情防控起到一些幫助。

英國牛津大學流行病學教授陳錚鳴對BBC中文表示，疫苗的研究（方案）估計很難協調。大家的出發點和路徑不同，這也是科學百花齊放很重要的結果。如果理解正確的話，它（世衛）可能更多的是在做臨床試驗時協調。

陳錚鳴透露他所在的機構牛津大學正在做新冠疫苗的臨床試驗。英國的做法首先要把最有希望的（項目）定下來，而不是一擁而上。

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