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華府或緊急批準瑞德西韋 在中國試驗結果相反

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香港01>>即時國際撰文:孫素青

新型冠狀病毒(COVID-19)疫情爆發以來,各國都尋找有效治療的藥物。 美國國家過敏及傳染病研究所主任福奇(Anthony
Fauci)4月29日表示,瑞德西韋(Remdesivir)在治療新型肺炎方麵帶來「不錯的消息」。

福奇29日在白宮表示,根據他得到的數據,吉利德(Gilead)公司生產的瑞德西韋,在臨床實驗為縮短複原時間帶來明顯效用。他指服用該藥物病人的中位複原時間為11天,比使用安慰劑病人的15天較快。

不過他指瑞德西韋暫時未能完全減低死亡率,但認為它將會是治療新型肺炎的標準,稱這至少證實瑞德西韋可以有效阻止新型冠狀病毒,不過承認需要更多時間審視成果。

《紐約時報》其後引述一名美國食品和藥物管理局(FDA)高層官員指,當局或緊急容許吉利德使用瑞德西韋,但福奇指FDA現時未有批準時間表。

不過,世衛(WHO)緊急項目負責人瑞安(Michael
Ryan)則拒絕評論瑞德西韋的成效,指自己尚未見到研究成果細節,認為有時或需連串研究報告才可證實藥物成效。但他強調,希望瑞德西韋或其他藥物能有助治療新型肺炎。

根據美國約翰斯・霍普金斯大學(Johns Hopkins
University)的最新數據顯示,截至29日,全球共有3,170,335宗確診個案,最少224,708人死亡。

 

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瑞德西韋在中國的試驗結果:並未加快新冠肺炎患者康複

–柳葉刀

路透中文網

路透4月29日 –
《柳葉刀》醫學雜誌刊登的一項在中國進行的臨床試驗數據顯示,在重症新冠肺炎住院患者中,使用吉利德的實驗藥物瑞德西韋的患者的康複速度並不比服用安慰劑的患者快。

文章的作者警告稱,對試驗結果的解讀存在局限性,因中國病例數急劇下降,無法招募足夠的患者參加試驗,試驗隻能提前中止。

作者得出的結論是,需要更多來自正在進行的臨床試驗的證據,才能更好地了解瑞德西韋是否能帶來有意義的臨床效果。

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