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牛津新冠疫苗進入三期臨床:能產生正確免疫反應

英國阿斯利康公司。新華社 圖

英國阿斯利康公司。新華社 圖
 

全球知名跨國藥企阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗有新進展。

據路透社7月1日報道,牛津大學疫苗學教授、新冠疫苗研發團隊成員莎拉·吉爾伯特(Sarah
Gilbert)表示,團隊已在臨床試驗中觀察到,疫苗能產生正確的免疫反應。目前,該疫苗已進入三期臨床試驗。

根據路透社的報道,吉爾伯特在一次議會聽證會上表示,該新冠疫苗的三期臨床試驗共招募了8000名誌願者,這款名為AZD1222的疫苗已授權阿斯利康生產。吉爾伯特表示,她無法給出疫苗上市的確切時間,這仍取決於試驗結果。

6月份就有媒體報道稱,阿斯利康和牛津大學合作的新冠疫苗進入三期試驗。7月1日上午,阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊在接受包括澎湃新聞在內的媒體采訪時也確認了此事,他表示,阿斯利康和牛津大學合作的腺病毒疫苗三期臨床已經開始,一二期臨床結果在總結過程中,暫時未發表。

早在今年4月30日,阿斯利康就宣布,和牛津大學攜手開發新冠疫苗。根據阿斯利康全球官網資料,該疫苗的名稱是ChAdOx1
nCoV-19,後來被稱為AZD1222,是一種重組腺病毒疫苗。

該疫苗由牛津大學詹納研究所(Jenner
Institute)開發,並與牛津疫苗小組合作,使用了一種基於弱病毒版本的腺病毒的病毒載體,該病毒含有SARS-CoV-2穗蛋白的遺傳物質。接種疫苗後,會產生表麵刺突蛋白,如果後來感染身體,它會引發免疫係統攻擊COVID-19。

5月13日,從牛津大學在預印版網站BioRxiv上披露的該疫苗相關動物實驗數據引發關注,參與疫苗注射的恒河猴均感染了新冠病毒,其中3隻猴子感染後呼吸加速,症狀明顯,被視為疫苗的效果不理想的證據。

但據英國媒體6月23日報道,該新冠疫苗針劑對豬的測試效果卻良好,“初始針”和“加強針”兩副測試針劑使得豬產生大量抗體,這一結果增強了人們對該疫苗有效性的信心。

雖然該疫苗還未最終證明有效,但相關生產訂單卻已經開始。

5月21日,阿斯利康宣布,已經簽署了至少4億劑的首批協議,迄今為止已經確保了10億劑的總生產能力,並將於2020年9月開始首批交付。

同時,阿斯利康還宣布,從美國生物醫學高級研究與發展局(BARDA)獲得了超過10億美元的支持,用於從秋季開始開發、生產和交付該疫苗。該開發計劃包括3萬名參與者的三期臨床試驗和一項兒科試驗。

6月4日,阿斯利康宣布與流行病防範創新聯盟(CEPI)、疫苗聯盟Gavi和印度血清研究所(SII)達成了具有裏程碑意義的協議,其中與CEPI和Gavi達成了7.5億美元的協議,以支持3億劑疫苗的生產,采購和分銷,並於今年年底開始交付。還與SII達成了許可協議,為中低收入國家提供10億劑藥物,並承諾在2020年底之前提供4億劑藥物。

6月13日,阿斯利康宣布與以德國、法國、意大利和荷蘭為首的歐洲包容性疫苗聯盟(IVA)達成協議,將提供多達4億劑牛津大學的新冠疫苗,並於2020年底開始交付。

華夏新聞|時事與歷史:牛津新冠疫苗進入三期臨床:能產生正確免疫反應


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