Johnson & Johnson vaccine passes FDA expert
panel, expected to ship 3.9M doses next week https://t.co/Y2ZAKK4zdG— Eugene Chin (@gene038)
February 27, 2021
美國食品及藥物管理局（FDA）的顧問委員會於周五（26日）開會，全票通過支持使用美國藥廠強生的新冠疫苗，為FDA未來數天正式批準緊急使用鋪路。一旦成事，將為美國民眾提供莫德納疫苗、輝瑞與BioNTech疫苗以外的第3個選擇。
FDA的疫苗和相關生物製品谘詢委員會以22票讚成、零票反對，主張向強生疫苗批出緊急使用授權。雖然委員會的建議沒有約束力，但FDA一般會采納。FDA署理局長伍德考克（Janet
Woodcock）、FDA生物製品評估與研究中心主任馬克斯（Peter
Marks）表示，已通知負責分發疫苗的聯邦部門，確保準時分配疫苗。
與接種2劑的莫德納疫苗及輝瑞疫苗相比，強生疫苗隻需接種一劑，整體有效率雖然不及前兩款疫苗，且對南非變種病毒防護較弱，但專家指可有效預防死亡及住院。共有19.3萬人參與強生疫苗的臨床測試，數據顯示疫苗對長者、孕婦及艾滋病人安全。
好看新聞|時事與歷史：顧問委員會一致讚成 FDA將批準緊急授權強生疫苗