美國「嬌生」旗下「楊森製藥」針對武漢肺炎研發的單劑式疫苗，在美國的施打普及率敬陪末座。（路透檔案照）
在經歷疑似導致血栓、工廠污染事件等風波後，美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ）十二日針對「嬌生集團」（J&J）旗下「楊森製藥」研發的單劑式武漢肺炎疫苗，更新警告標示，指該疫苗在接種後六週內，有引發罕見自體免疫系統疾病「吉蘭－巴雷氏症候群」（ＧＢＳ）的「增加風險」。ＧＢＳ為免疫系統損害周圍神經系統，嚴重可導致患者急性肌肉癱瘓。但美國疾病管制暨預防中心（ＣＤＣ）強調，接種嬌生疫苗與出現ＧＢＳ之間僅有關聯性，接種的好處依舊多於已知及可能風險，「利大於弊」。全球目前僅三款武肺疫苗獲得ＦＤＡ的緊急使用授權（ＥＵＡ），其中嬌生疫苗在美國接種排名敬陪末座，遠不及輝瑞和莫德納疫苗。（編譯周虹汶）
華客新聞 | 時事與歷史：美更新嬌生疫苗警告標示