美國「諾瓦瓦克斯」疫苗準備向印度、印尼、菲律賓申請緊急授權使用。（路透檔案照）
〔編譯周虹汶／綜合報導〕尚未獲美國食品藥物管理局（FDA）批准的美國疫苗研發公司「諾瓦瓦克斯」（Novavax）兩劑式武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，在世界最大疫苗生產商「印度血清研究所」合作下，5日宣布將先進軍有迫切需求的印度、印尼、菲律賓。該公司先前已向歐洲、澳洲、加拿大、紐西蘭叩關，下一步是英國，也決定延後到第4季才向美國FDA申請緊急使用授權（EUA）。
根據諾瓦瓦克斯6月發布的數據，其疫苗對預防症狀的效力高達90％，副作用也輕，且與其他武漢肺炎疫苗相比，保存、運輸都比較容易。該公司計劃本月針對成為世界衛生組織等機構發起的「2019冠狀病毒疾病疫苗實施計畫」（COVAX）一員一事，向世衛遞件請求評估。
南非6日發表的美國「嬌生」單劑式疫苗保護力研究，證實該疫苗對去年10月分別由南非、印度現蹤的Beta及Delta變種病毒株，分別具有67％、71％防護力，預防染疫病死的效力更各自高達91％、96.2％。
上述研究進行時間為2月中到5月，受試對象為47萬724名南非健康照護人員。全球目前僅3款武漢肺炎疫苗獲得FDA緊急使用授權，嬌生取得順序及接種普遍度在美均排第三，南非則從4月開始施打。
華客新聞 | 時事與歷史：諾瓦瓦克斯武肺疫苗 向印度、印尼、菲律賓申請EUA
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