近來，疫情已蔓延我國十餘省
大部分和德爾塔變異株有關
作為變異株中最狠的一個
它已經席卷142個國家和地區
沒想到，德爾塔還沒走
其他國家又冒出一種新毒株
——拉姆達
而且傳染力一點兒也不弱
拉姆達變異株啥來頭？
其實，拉姆達不是最近才出現的
去年8月，在秘魯首都利馬
專家首次發現了變異毒株C.37
後來命名為：拉姆達
成為新冠病毒家族重要新成員
（數據截至8月11日）人們之前喜歡用來源地稱呼變異株，比如“英國變體”“印度變體”。但是，這樣存在“汙名化和歧視性”，今年6月以來，世衛組織改用希臘字母命名。
目前，秘魯新增的確診病例中
感染拉姆達變異株的超80%
鄰國智利也沒能幸免，占比1/3
智利的疫苗接種率一直很高
但春天以來，病例一路狂增
主要就是拉姆達在作怪
拉姆達變異株原先主要在南美洲活躍
但最近越跑越遠，開始了全球遊
美國、加拿大、英國、德國、日本
不知不覺，擴散了30多國
感染拉姆達變異株的症狀
和常見症狀也差不多
咳嗽、發燒、氣促、身體痛
嗅覺、味覺喪失
拉姆達會比德爾塔厲害嗎？
根據世衛組織的監測名單
目前，拉姆達變異株被列為VOI
（值得關注的變異株）
到處作妖的德爾塔被列為VOC
（值得關切的變異株）
VOC意味著對公共健康威脅更大
就是說，目前看來
拉姆達的“危險等級”低於德爾塔
德爾塔變異株在今年4月4日被定性為VOI，到5月11日就升級成了VOC。
這能表示不用慌了嗎？
凡事都有個但是——
有研究人員發現
在拉姆達變異株的突變種
有個關鍵的病毒學特征
一個導致病毒的免疫逃逸能力增強
就是說：免疫細胞很難打敗它
另一個導致病毒的傳染性增強
這兩種能力是實現大規模感染的前提
所有，一些研究人員認為
拉姆達變異株有可能成為新“毒王”
7月28日，東京大學研究人員發表論文，指出RSYLTPGD246-253N、260
L452Q和F490S的突變導致變體免疫逃逸能力增強，T76I和L452Q突變使其更具感染性。
研究人員還發現，拉姆達的突變
能幫助它抵抗疫苗誘導的中和抗體
就是疫苗對它的殺傷力減弱了
但是，這不能表明疫苗就不管用了
所以，該打疫苗的還是繼續打
不僅希臘字母快不夠用了
疫苗研發速度也趕不上突變
新冠病毒為啥會變個不停？
其實，病毒本身無家無室的
為了存活，去霸占人體細胞
一旦進入細胞，就開始“瘋狂”複製
在複製的過程中很容易出錯
這些錯誤，其實就是突變
也因此有了變異毒株
其實，病毒的結構很簡單
蛋白質外殼+遺傳物質內核
遺傳物質，就是DNA或RNA
分為雙鏈、單鏈
雙鏈的遺傳物質在複製時
如果其中一條出錯了
另外一條有機會及時修正
但是單鏈的RNA沒有小夥伴看著
更容易走偏了
而新冠病毒的遺傳物質就是單鏈RNA
病毒突變的影響
也不固定
目前新冠病毒的主要突變
出現在病毒的刺突蛋白上
也就是病毒表麵的棒狀突起
這是病毒最關鍵的結構
它就像是一把鑰匙
能夠打開細胞的門鎖，進入細胞
而那些讓病毒變猛的突變
就是刺突蛋白的開鎖能力變強了
新冠病毒在感染人體細胞時，就是利用刺突蛋白跟細胞的受體結合，把自己的基因組注入細胞內。隨後，病毒鳩占鵲巢、大興土木。
德爾塔的開鎖能力
就“秒殺”其他小兄弟，據報道
阿爾法的傳播率比原始毒株高50%
而德爾塔的比阿爾法還高60%
至於拉姆達以後如何發展
還得繼續觀察一段時間
病毒越來越“狡猾”
但機智的人類
決不停止“征服”它們的腳步
華客新聞 | 時事與歷史：新的新冠變異病毒出現：疫苗都很難打敗它？
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