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海外新冠疫苗研發進展一覽:CEPI等重金資助

近日,世界衛生組織將疫苗研發列入新型冠狀病毒的研究重點。世衛組織總幹事譚德塞在記者會上表示,新型冠狀病毒“COVID-19”的疫苗可能在18個月內完成。

據澎湃新聞記者不完全統計,有數十家國外生物製藥公司宣布正在使用脫氧核糖核酸(DNA)、信使核糖核酸(mRNA)、腺病毒載體等多種手段研發新型冠狀病毒疫苗。流行病防範創新聯盟(CEPI)、蓋茨基金會等非營利組織出資支持。

CEPI、蓋茨基金會等重金資助疫苗研發

非營利組織流行病防範創新聯盟(CEPI)被視為研製新型冠狀病毒疫苗的關鍵參與者。

此前,CEPI宣布資助美國製藥公司Inovio、澳大利亞昆士蘭大學、美國馬薩諸塞州Moderna公司、德國生物製藥公司CureVac
AG的新型冠狀病毒疫苗相關項目。其中,Inovio和CureVac AG分別獲得CEPI
900萬美元和830萬美元的資助。CEPI還與疫苗巨頭葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline)達成協議,後者將提供疫苗研發中的輔助技術。

CEPI成立於2017年,它不直接從事生物醫學研究,而旨在資助並協調針對新興傳染病的疫苗開發工作。目前,CEPI共籌得資金7.6億美元,主要來自比爾和梅琳達·蓋茨基金會、英國獨立研究基金會惠康、比利時政府、歐盟委員會等。

CEPI的執行主任Richard
Hatchett表示,其目標是在12到18個月內研製出一種可以廣泛應用的疫苗。CEPI有應對新型冠狀病毒的先發優勢,因為它已經在支持研製MERS疫苗,而且為新的病毒威脅開發了“快速反應”平台。

CEPI的投資人之一蓋茨基金會於2月5日宣布,將提供最高6000萬美元資金,用於加快2019新型冠狀病毒疫苗、治療和診斷工具的識別、開發和測試,並將利用這部分研發資金,支持流行病防範創新聯盟(CEPI)等全球合作夥伴。

惠康也承諾將提供1000萬英鎊的資金,用於加速研究並支持全球應對新型冠狀病毒感染的肺炎疫情。

Inovio:“最早於今夏開始測試”

據《洛杉磯時報》報道,Inovio日前聲稱已在美國聖地亞哥實驗室的DNA藥物平台開發研製出對抗新型冠狀病毒的疫苗INO-4800。據稱,該公司在獲得病毒基因序列後的3小時內設計出了疫苗。

DNA疫苗是指將編碼某種蛋白質抗原的DNA序列通過載體導入宿主體內,誘導機體產生免疫應答。

Inovio首席執行官J. Joseph
Kim表示,公司計劃最早於今年夏天在美國和中國測試新型冠狀病毒疫苗。Inovio將與北京艾棣維欣生物技術有限公司合作,加快在中國開發INO-4800。J.
Joseph Kim說:“這種合作使我們能夠進入中國,並將我們的疫苗盡快送至最需要的地區。”

Inovio研發工作得到了CEPI
900萬美元的資助,這筆資金將用於INO-4800的第一階段人體試驗。此前,CEPI曾資助Inovio
5600萬美元,用於開發拉沙熱和中東呼吸綜合征(MERS)疫苗。

Inovio主要從事HPV、癌症、傳染病相關的DNA藥物研發,合作夥伴包括阿波羅生物公司、阿斯利康、比爾和梅琳達·蓋茨基金會和流行病防範創新聯盟(CEPI)等。

Moderna:疫苗處於分析測試階段

不同於Inovio基於DNA的技術路線,CEPI資助的另一家美國生物公司Moderna主攻信使RNA(mRNA)疫苗的研發。2月10日,該公司宣布,針對新型冠狀病毒的疫苗mRNA-1273已於2月7日完成第一批臨床製造。

mRNA疫苗技術於近年興起,具備開發與生產周期短的優勢,能夠實現疫苗的及時生產及應用。mRNA疫苗保持了DNA疫苗能夠表達胞內抗原的優點,同時克服其免疫原性低、可能產生抗載體的非特異免疫的缺點。

Moderna的mRNA-1273編碼新冠病毒的Spike(S)protein(刺突蛋白),目前正處於第一階段臨床試驗前的分析測試階段。據稱,該mRNA疫苗在25天內設計並製造,由Moderna和美國國家衛生研究院合作研製。

據Moderna介紹,該公司從事開發傳染病、免疫腫瘤、罕見疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的療法和疫苗,有24個mRNA項目,其中12個在臨床研究階段,4個項目正在或準備進行第二階段研究。目前,公司與阿斯利康、默克、美國國防高級研究計劃局等建立了發展計劃戰略聯盟。

另一家德國生物製藥公司CureVac
AG也打算利用mRNA平台研發新冠疫苗。該公司已於1月31日獲得CEPI的830萬美元資助,用於加速疫苗開發、製造和臨床試驗。

腺病毒載體等新方法嚐試中

2月11日,美國醫療巨頭強生宣布,旗下楊森製藥公司將擴大與美國生物醫學高級研究和發展管理局(BARDA)的合作,以加快新型冠狀病毒疫苗的開發。

強生計劃應用其AdVac®腺病毒載體平台和/或PER.C6®生產細胞係技術加速疫苗研發。使用該技術開發的埃博拉疫苗正在非洲進行測試。BARDA將提供資金加快將楊森製藥COVID-19疫苗推進到1期臨床試驗階段。

腺病毒載體疫苗是指以病毒作為載體,將保護性抗原基因重組到病毒基因組中,使用能表達保護性抗原基因的重組病毒製成的疫苗。

據悉,強生還與全球合作夥伴密切合作,篩選其抗病毒分子庫,以加速發現潛在的COVID-19治療方法。

此外,澳大利亞昆士蘭大學的科學家們正在使用“分子夾”(molecular
clamp)技術製造疫苗;美國Novavax公司則打算使用重組納米顆粒技術來開發疫苗;總部位於加拿大溫哥華的生物技術公司AbCellera正在篩選新型冠狀病毒抗體;免疫學公司Vir
Biotechnology宣布鑒定出兩種可與新型冠狀病毒結合的單克隆抗體。

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