在美國總統川普的選情遭新冠肺炎疫情拖累之際，美國食品藥物管理局（FDA）23日通過緊急使用授權，允許以康複者血漿治療新冠肺炎的重症患者，川普政府據傳也正考慮繞過正常的監管流程，在總統大選前快速批準英國的實驗性新冠疫苗，以加快抗疫腳步。
民調支持率落後給民主黨總統候選人拜登的川普，正尋求在24日起揭幕的共和黨全國代表大會上，重振聲勢，他盛讚FDA的緊急授權行動，表示FDA已證實血漿療法「安全、非常有效」，這個決定是一大突破，可讓更多患者接受這種療法。他也攬下批準血漿療法的功勞，稱執政團隊移除了拖緩行動的障礙。
FDA證實，已緊急批準特定患者接受「康複者血漿」（convalescent
plasma）療法；這種療法是從痊癒者身上提取具有抗體的血液成分，用以治療新冠肺炎重症患者。FDA聲明指出，「該療法的已知和潛在好處，勝過已知和潛在風險」。
FDA生物評估與研究中心主任馬克斯（Peter
Marks）表示，「一些重症患者在確診三天內接受含有高濃度抗體的康複者血漿治療，效果比接受低濃度血漿治療者來得好。最佳受惠者是80歲以下且無需使用呼吸器的住院病患，他們的30天存活率提高35%。」
另據金融時報報導，川普政府正考慮加快批準英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學共同研發的實驗性新冠疫苗在美國使用。
川普政府目前正在研議的方案之一，是依據英國一項規模相對較小的研究是否成功，由FDA在10月授予「緊急使用授權」（EUA）。阿斯特捷利康的疫苗研究已經招攬了1萬名誌願者參與，但美國政府的科學機構則已表示，疫苗授權的門檻是3萬人。
川普政府將加快對抗新冠肺炎疫情的腳步，提振市場信心，全球股市24日盤中走揚，美股三大指數早盤漲約1%，道瓊工業指數漲逾200點，歐洲主要國家指數漲約2%，阿斯特捷利康股價更大漲4%。
白宮暫未對這項消息發表評論；阿斯特捷利康則表示，不曾與美國政府討論疫苗緊急使用授權，對這項方案的相關揣測還言之過早。
華夏新聞|時事與歷史：川普急了！緊鑼密鼓 加快抗疫腳步…
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