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FDA列全球229款劣質病毒檢測包 中國產品占三分之一

全球新冠疫情嚴峻之際,疫情放緩的中國向其他國家輸出防疫物資,惟產品質素存疑。美國食品及藥物管理局(FDA)周二(2日)更新網站清單,列出229款有問題的病毒檢測套裝,中國公司的產品占約三分之一。

負責審核物資的FDA,禁用229款提供血清學檢測的檢測套裝,指涉事企業未有在指定時間內提交“緊急使用授權”申請,或檢測套裝出現重大問題而沒有及時解決,遂將這些產品列為“移除,不應分發(Removed
– Should Not Be
Distributed)”。據悉有問題公司之中,超過70間是中國企業,包括北京丹大生物技術、複星醫藥、杭州瑞瑞科技、南京諾爾曼生物技術等。

中國海關總署數字顯示,中國去年3月至12月底出口的防疫物資達4,385億元人民幣,包括出口醫用口罩、防護服、護目鏡等。外界多次批評中國產品質素參差,有報道指西班牙和捷克向中國采購的快速檢測試劑,準確率隻得20%到30%。

華夏新聞|時事與歷史:FDA列全球229款劣質病毒檢測包 中國產品占三分之一