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高端通過EUA 路透:台灣自主研發疫苗重要一步

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高端與美國國衛院(NIH)合作研發的COVID-19疫苗獲得緊急使用授權,被視為台灣抗疫的重要一步。(法新社)

〔編譯陳成良/綜合報導〕台灣國產高端疫苗通過緊急使用授權(EUA)審查,經衛福部食藥署核准可專案製造,《路透》形容,這是台灣在自主研發疫苗以預防COVID-19病毒的重要一步。

《路透》報導提到,這款重組蛋白疫苗,是由高端與美國國國家衛生研究院(NIH)合作研發。報導引述台灣食品藥物管理署署長吳秀梅表示,高端疫苗適合20歲以上人士接種,要接種2劑,每劑相隔28天。

高端疫苗尚未完成第三期臨床試驗,於二期臨床實驗成功後,申請緊急使用授權。《路透》引述台灣衛生當局表示,已證明高端疫苗產生的中和抗體,並不比接種阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)疫苗產生的中和抗體差,此外高端疫苗在台灣的臨床試驗階段,沒有出現重大安全問題,當局已要求高端針對相關疫苗,每月提交安全報告。

報導中說,雖然台灣已向莫德納、AZ及COVAX(COVID-19疫苗全球取得機制)訂購約2千萬劑疫苗,但開發國產疫苗一直是台灣政府的重要目標。

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