高端EUA審查不錄影？陳時中：內容去識別化後公告

中央流行疫情指揮中心昨（19）日宣布，核准高端疫苗專案製造，但會議過程不進行錄影。此舉引發各界質疑，美國在審查輝瑞、莫德納等疫苗的緊急使用授權（EUA）時，就有全程錄影，為何台灣沒有？對此，指揮中心指揮官陳時中今（20）日回應，指出不公開有不公開的好處，相關會議記錄在去識別化後，將再進行公告。

陳時中表示，全部公開有其好處，相對不公開也有其好處，各有優劣。不公開能讓大家可以暢所欲言，公開後可能會有利益上的糾葛，發言上便會有所顧忌。他提到，專家學者都不喜歡被獵巫，基本上都希望不公開，因此指揮中心選擇不公開，讓大家能夠專業、無壓力地進行討論。相關會議記錄，指揮中心會去識別化後，再來進行公告。

指揮中心表示，核准高端專案製造疫苗的條件為：適用於20歲以上成人接種；用法用量上，為接種兩劑，間隔28日；專案核准製造期間，每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送國内外執行疫苗保護效益（effectiveness）報告。

根據專家會議結果，與會共21名專家，其中主席不參與投票，共有18位同意、1位要求補件、1位不同意，建議核准專案製造。

陳時中表示，全球疫情起起伏伏，無法預測大規模疫情什麼時候會來，因此各方面都要做好準備。國家做整體規畫，購買的疫苗希望如期到來，但在空缺時也有緊急使用之必要，以便做好充足的防衛措施。

高端疫苗專案製造核准條件。   圖：指揮中心／提供

高端疫苗專案製造會議結果。   圖：指揮中心／提供