「國產疫苗如果只做到第二期期中分析就給緊急使用授權（EUA），台灣疫苗會變成國際孤兒。」這是今年六月間，熟悉新疫苗與新藥開發臨床試驗的中研院院士陳培哲接受《新新聞》訪問時所說的一段話，他隨後還了加一句重話：「全世界法治民主國家沒有這樣做的，只有中國和俄國這樣做。」
國產疫苖高端也於7月下旬取得EUA上市，包括蔡英文在內，台灣共有77萬隻手臂給了高端。不過，科學是一套嚴謹的方法論，沒有完成第三期人體試驗的高端依然還是國際孤兒──雖然九月底高端獲得歐盟歐洲藥品管理局（EMA）核准，將以免疫橋接比對方式進行第三期試驗，但最快也要到明年第一季才能完成試驗、之後才有機會順利取得歐盟藥證。
換言之，在完全第三期人體試驗（不論是用傳統方式或免疫橋接）取得藥證或至少完成第三期期中報告取得EUA前，高端都是國際孤兒──到目前為止只有紐西蘭、帛琉、印尼、阿根廷四國認可高端疫苗。
先耍痞行不通，再耍流氓
陳時中發現「代誌大條」，於是政策急轉，宣布打兩劑高端的民眾若要去美國，可再追打兩劑美國認可的疫苗。由於目前完全沒有兩劑高端接著打兩劑其他疫苗的臨床實驗報告，這個政策被防疫協會榮譽理事長王任賢批評為「把高端當水」，是「政策搞雙標」。陳時中則回擊說：「要不然要怎麼樣！」事後雖改口稱他的回應「確實講得不好」，但依然辯稱這個政策是「行政上因應國外的權宜辦法」，並 調對政策轉彎「這沒有什麼要道歉的」。
「要不然要怎麼樣」不是「講得不好」，根本是耍流氓；而兩個月前說「世界也不是只有美國」，則是在耍痞。疫苗政策攸關人命，它必須建基於嚴謹科學論證；也因此沒有經過第三期試驗的高端疫苗，美國不承諾，這絕對不是陳時中嘴巴說的美國「政策怪怪的」，標準很清楚，一點也不怪。小國古巴自行研發的阿布達拉（Abdala）疫苗也是照規矩完成三期試驗。
華客新聞 | 時事與歷史：風評：高端還是國際孤兒，不然陳時中要怎麼樣？
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