製藥大廠默沙東（Merck）研製的口服藥有望進一步控製新冠疫情，美國食品藥物管理局（FDA）也認定默沙東具有療效，但仍存在疑慮，那就是可能會對孕婦產生風險，以及導致新變種病毒生成。
《衛報》報導，美FDA在下周專家學者召開公開會議前先行公布默沙東分析報告，指經實驗顯示在治療新冠病毒上具有療效，但也有可能產生毒性或先天缺陷等潛在風險。有鑒於此，FDA將尋求專家建議，是否完全限製孕婦使用，或是能在某些案例中開放。
FDA表示，藥品會出示關於懷孕使用的風險警告，但醫生仍能衡量利弊，決定是否開藥給病患服用。另外，默沙東已同意口服藥不會讓兒童使用。FDA還指出另一項風險，那就是默沙東會導致病毒棘蛋白產生變化，理論上可能會衍生出更危險的新變種病毒。
華客新聞 | 時事與歷史：默沙東口服藥並非萬靈丹 美FDA曝兩大潛在風險
2021年8月5日，江蘇南京市民在做核酸檢測。 上海日前爆發中共肺炎疫情後，江蘇徐州出現上海陽性病例密切接觸者。該密切接觸者核酸結果呈現陽性。目前，徐州市已暫停地鐵、省市際班車客運運行，全市暫停線下教學。 11月25日，中共江蘇徐州市疫情防控應急指揮部通報，徐…
探索更多來自 華客 的內容
訂閱即可透過電子郵件收到最新文章。