大陸Ａ股上市公司康希諾4日公告，該公司研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），經大陸國家衛生健康委提出提議、大陸國家藥品監督管理局組織論證同意，作為加強針納入緊急使用。這也是全球首款吸入式腺病毒載體新冠疫苗。
康希諾吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）於2021年3月獲得大陸國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，適應症為預防新型冠狀病毒感染所致疾病(COVID-19)，用霧化器將疫苗霧化成微小顆粒，透過口腔吸入的方式完成接種。接種過程無需針刺，即可獲得免疫保護。
康希諾指出，研究表明，該吸入式疫苗可激發體液免疫和細胞免疫，還可誘導黏膜免疫，實現人體對新冠病毒三重保護。
今年5月19日，康希諾的重組新冠疫苗克威莎還通過世衛組織緊急使用認證，成為第三款通過世衛組織緊急使用認證的中國大陸新冠疫苗。
分析指出，該吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5 型腺病毒載體）獲批緊急使用後，若後續大陸國家相關部門對其採購使用，將對康希諾的業績產生一定的積極影響。
華客新聞 | 真實新聞與歷史：全球首款吸入式新冠疫苗 在陸獲批緊急使用