美國生物製藥公司吉利德（Gilead）標誌(圖片來源：視頻截圖）
華盛頓州地區醫院周一（2月3日）宣布，美國首例新型冠病毒病患在接受了新藥“瑞德西韋”
（Remdesivir）的靜脈注射治療後，已出院，目前在家裏自我隔離，正在康複中。
埃弗裏特普羅維登斯地區醫療中心（Providence Regional Medical Center
Everett）周一（2月3日）在一份聲明中說，這名30多歲的男性“患者仍處於隔離狀態，並由斯諾霍米什縣（Snohomish）地區衛生部門及普羅維登斯的護理團隊進行監視。”
“為了患者的隱私，我們不會透露確切的出院日期，或有關其出院過程的任何其它詳細信息。”聲明說。
“我在家裏，且在不斷好轉。我要求媒體請尊重我的隱私權和不被公眾關注的願望,”該病患發表聲明說。“我要感謝普羅維登斯的醫生、護士和整個團隊的關心。我感謝公眾表達的所有關切，我期待著恢複正常生活。”
該病患去年底前往武漢，1月16日返美，1月19日病發。在被隔離治療的前幾天，他的病症沒有特別的變化，因此醫院主要是協助患者控製症狀。
1月26日，他的肺部出現更大麵積炎症，多個檢查樣本呈新冠狀病毒陽性結果，體溫升至39.4攝氏度。在權衡了風險和獲益後，患者接受了新藥“瑞德西韋”（Remdesivir）的靜脈注射，瑞德西韋尚未獲得批準上市，是有美國生物製藥公司吉利德（Gilead）公司開發的，原用於埃博拉病毒。因為埃博拉病毒與冠狀病毒中有相同的核糖核酸（RNA），所以“瑞德西韋”也有望對冠狀病毒進行抑製。
次日（1月27日），他的體溫下降並很快恢複正常。
普羅維登斯地區醫療中心醫療長表示，根據他的了解，這是全世界第一宗使用“瑞德西韋”治愈武漢肺炎的案例。
據澎湃新聞報導，吉利德和北京中日友好醫院開展的第三期臨床試驗，目的是確定使用瑞德西韋（Remdesivir）治療新型冠狀病毒感染的肺炎是否安全、有效。該臨床試驗於2月3日正式開始，4月底或可以結束。試驗采取隨機、雙盲、安慰劑對照的方式，計劃納入270例輕、中度患者。美方向中國緊急公開藥物分子結構，這意味著中國可以直接的臨床以及仿造該特效藥，用於治療大批生命垂危的武漢肺炎患者。美方向中國緊急公開藥物分子結構，這意味著中國可以直接的臨床以及仿造該特效藥，用於治療大批生命垂危的武漢肺炎患者。
吉利德公司的股票周一（2月3日）大漲13%。
截至本周一（2月3日），美國共有11例武漢新型冠狀病毒病例。加州6例，馬薩諸塞州1例，華盛頓州1例，亞利桑那州1例，伊利諾伊州2例。本土人傳人有2例，分別在伊利諾伊州和加州。
在世界各地，已在二十多個國家/地區報告了170例確診病例。
美國國務卿蓬佩奧（Mike
Pompeo）周一（2月3日）表示，美國將派遣更多飛機撤離在湖北的美國公民。他說：“我們仍在與中國政府協調確切時機，但預計在未來幾天之內將會發生。”
在一份更新的安全警報中，美國國務院周一建議留在中國的美國人采取預防措施，例如避免和大群人在一起，限製戶外活動，並儲備食物。
國務院說：“如果情況進一步惡化，美國大使館和領事館向中國境內美國國民提供援助的能力可能會受到限製。”
瑞德西韋於今日下午抵達國內，期待臨床試驗效果
三聯生活周刊
2月4日下午，國家衛生健康委召開新聞發布會，介紹進一步加強新型冠狀病毒感染的肺炎重症患者醫療救治有關情況。
對於近日備受熱議的瑞德西韋，科技部生物中心副主任孫燕榮表示，瑞德西韋是一個在國外已經應用於治療埃博拉病毒感染的藥物，目前在國外還沒有完成全部的臨床試驗，國內相關科研單位在體外的病毒篩選過程中展示出來了很好的體外活性。日前，國家藥監局已經通知申請單位中日友好醫院和中國醫學科學院可以開展臨床試驗，“我們期待臨床試驗中能夠取得一個良好的療效，預計這一批藥物會在今天下午抵達國內。”
孫燕榮說，藥物篩選之後有待臨床進一步驗證，必須要在確保安全性的前提下來確定藥物對新型冠狀病毒感染肺炎的有效性，“現在我們正在加緊推進動物實驗和臨床實驗，在臨床實驗當中已經初步顯示出磷酸氯喹對這一次新型冠狀病毒肺炎具有一定的療效，我們還在進一步加強研究。”
華客網:使用新藥“瑞德西韋” 美國首例武漢肺炎患者出院(圖)
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