現在的生活水平已經越來越好，已經進入小康社會了。但現在的人越來越多的患有癌症，隨著時間的流逝不是年齡大的人容易得癌症，現在的癌症已經越來越年輕化了。什麼原因引起的癌症患者越來越多呢？飲食習慣也是使癌症患者增多的主要原因。有兩種蔬菜人們愛吃，也要少吃，如果可以最好不吃。
第一種菜是塑膠袋綁著的蔬菜，人們就不要購買這種的蔬菜了或者有的人以為在吃的時候把蔬菜綁膠的部分切掉。但我想說人們一定不要覺得把膠綁著的地方切掉就對身體沒有影響了。這是因為膠帶裡面有許多的化學成分，已經進入蔬菜裡面了，已經產生化學作用了。如果人們吃了這樣的蔬菜對身體健康很不好，有的就會引起疾病，而且膠帶里的粘合劑含有甲醛。人們就少吃這樣的蔬菜。
第二種蕨菜，很多年前就有許多媒體報道，蕨菜裡面含有致癌物質。因此大家在購買菜的時候，盡量不要買蕨菜。畢竟現在的人們都比較在意自己吃的東西是否健康，蕨菜裡面含有橡膠素、苯草酸，這都是致癌物質，因此喜歡蕨菜的人們，還是不要吃了。
再比如合理和諧的生活與作息習慣：營養70%、心情10%、運動10%、休息10%。(世界衛生組織的健康的四大基石)。
偶然我們在報上看到有些極少數癌症病人得了癌症不治，反而過了幾年後，身體的癌症卻神奇地癥狀全無，經檢測後沒有癌細胞的存在。
這是為什麼？這是因為這個癌症病人平常的飲食心情運動休息，讓體內的自然殺手NK細胞得到增強來殺滅癌細胞，也就是自愈力了——自已治病的能力。
自然殺傷細胞(natural killer cell，NK)是機體重要的免疫細胞，不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調節有關，而且參與超敏反應和自身免疫性疾病的發生。
NK細胞是一種有效的「殺手」，但其細胞毒性作用受細胞表面上大量受體的控制。抑制受體（KIR是非常重要的一種，killer immunoglobulin-like receptor）能夠識別幾乎所有有核細胞上的主要組織相容性複合體（MHC）I類分子，阻止NK細胞的激活。這種Self-Tolerance機制能夠防止潛在的宿主細胞殺傷。要想發揮攻擊作用，NK細胞必須首先被激活，這往往發生在NK細胞遇到缺乏MHC I類分子的細胞時；而通常病原體或腫瘤細胞中的I類MHC的表達會下調。
NK細胞抗癌療法部分公司開發進展
2002年，科學家們首次發現NK細胞能夠大大增強腫瘤殺傷。研究結果表明，接受I類KIR-MHC錯配（mismatched）骨髓移植的急性骨髓性白血病患者五年無複發存活率達到100%，而接受I類KIR-MHC匹配（matched）骨髓移植的患者五年無複發存活率只有25%。不久後，一些公司開始致力於開發相關的療法複製上述研究中的結果，推動NK細胞在腫瘤學中的應用。
2007年，Innate Pharma開始了抗KIR單抗在血液惡性腫瘤中的試驗。2011年，BMS從Innate獲得了抗KIR單抗lirilumab的許可。目前，BMS正在進行lirilumab針對血癌和實體瘤的六種組合療法試驗，大部分是與其它免疫療法聯合。同時，Innate Pharma已經完成了該藥單獨治療急性髓系白血病（AML）的試驗，相關數據有望在今年下半年公布。
目前為止，抗KIR抗體顯示了良好的安全性。然而，抗KIR療法一個潛在限制是，它可能會自相矛盾地阻礙NK細胞的激活。研究發現，lirilumab連續抑制KIR會阻止NK細胞的「武裝」，讓其產生「惰性」，失去殺傷能力。Innate Pharma單方治療AML的臨床試驗中一部分是lirilumab間斷給葯，另一部分是連續給葯。此外，Innate Pharma還在與阿斯利康共同進行靶向另一個抑制受體的monalizumab的2期臨床試驗。
賽諾菲與Innate Pharma合作開發的是靶向NK細胞激活受體的雙特異性抗體。其中一個抗原-結合片段是靶向NK特異性激活受體NKp46，另一個片段是靶向腫瘤抗原。這將拉近激活的NK細胞與癌細胞間的距離。這一原理與安進獲批的雙特異性抗體Blincyto（blinatumomab，藉助的是T細胞）相似。Innate Pharma CSO Nicolai Wagtmann認為，雙抗刺激NK細胞可能會帶來更好的效果，因為它即便在非常高的劑量下也不會產生細胞因子風暴。
Affimed Therapeutics除Innate Pharma外，德國的Affimed Therapeutics公司也在開發一種不同的雙特異性抗體，即AFM13；它的一個片段是靶向NK細胞表達的受體CD16(FcγRIII)，另一半片段是靶向腫瘤抗原。結合CD16觸發NK細胞的腫瘤殺傷作用是通過抗體依賴的細胞毒作用（antibody-dependent cellular cytotoxicity，ADCC），這是一種重要的NK細胞效應機制。目前，AFM13開發處於2期臨床階段。
NantKwest自2002年以來，NantKwest已經利用NK-92來源的細胞治療了約50名癌症患者，並取得了一些持久緩解。NK-92最初來源於NK淋巴瘤患者的血液，該細胞系不表達KIRs。不知為何，大部分患者不排斥這種細胞。NantKwest通過裝上一個CAR對NK92進行了改造，很快將針對膠質母細胞瘤進行試驗。
NantKwest的CSO Hans Klingemann認為，相比T細胞，NK細胞是更好的CAR載體，因為NK細胞不會存在數月或數年，也不會產生如B細胞耗盡一樣的副作用。此外，NK細胞可通過多種方式殺死腫瘤，包括通過細胞因子激活的DC細胞間接刺激T細胞響應。NK-92目前主要暴露的缺點是生存期較短，從而需要頻繁注射，且目前還未經大型隨機試驗驗證。
即使NK細胞顯示有足夠的數量，但是不激活他們，他們的工作效率也是非常低的。在免疫細胞中，NK細胞很容易受到年齡、精神壓力、食物等因素的影響。先天失調、睡眠不足、工作過度、感情不順、缺少運動、營養不足、暴露在病菌毒素之下……在這些過度的壓力下，人體在生理上會發生有害的改變，尤其是免疫系統。經過長期研究發現，通過體外培養並回輸NK細胞，可以顯著提升人體內NK細胞數量和活性。因此，提高NK細胞的數量和活性，對於人類健康非常重要。
來源：癌症細胞免疫療法快訊