8 月 26 日，美國約翰霍普金斯大學不認可中國國藥與科興的疫苗，要求中國留學生必須重新接種美國的疫苗。
今年 5 月 7
日，世衛將中國國藥集團的新冠疫苗列入世衛組織緊急使用清單，其是入圍世衛組織緊急使用清單的第六款疫苗。世衛專家組認為，有足夠證據證明中國國藥新冠疫苗的安全性，並認為其預防重症和住院的有效率可達
79%（科興疫苗則為51%）。
6 月 1 日，世衛批準科興疫苗的緊急使用，稱這款疫苗達到國際標準。
約翰霍普金斯大學在官網公告中稱，近期有報道稱某些疫苗可能對 Delta
變種病毒的效力較差，因此將其可接受的疫苗清單，限製在那些獲得美國 FDA 緊急使用授權的疫苗，包括輝瑞
BioNTech、莫德納和強生疫苗，並強調這些疫苗對已知變體有效。
所以，該校不認可牛津阿斯利康、CoviShield、Novavax、中國國藥和科興的疫苗，並強調，海外留學生必須在 10 月 8
日前重新接種。公告稱，這些人必須接種三種授權疫苗中的一種。
事實上，在 Delta 病毒出現後，國藥和科興等公司就就進行了對 Delta 變異株的疫苗研發，並很快拿出了成果。
7 月 29
日晚，在中國外交部主辦的新冠疫苗合作企業對話會上，國藥集團中國生物董事長楊曉明專門就中國生物的新冠滅活疫苗針對德爾塔毒株有效率的問題給予回應。
楊曉明表示，通過實驗，發現中國生物新冠滅活疫苗對包括德爾塔毒株在內的 4 個典型的變異株，都能夠實現交叉中和 。
科興生物首席商業官楊光表示，目前科興公司已經獲得最早在南非發現的貝塔株（Beta）、最早在巴西發現的伽馬株（Gamma）和最早在印度發現的德爾塔株的病毒樣本，在實驗中都看到了顯著的效果。”
目前我們的疫苗在拉美地區已經大規模使用，包括智利已經發表的最大規模的真實世界研究表明，我們的疫苗在伽馬株流行的地區是有明顯的保護作用的。”
楊光說，在德爾塔株方麵，目前在血清的綜合抗體研究方麵看到了與伽馬株類似的結果。
8 月 4 日，中國工程院院士鍾南山在一場學術會議上表示，初步分析統計得出，中國國產疫苗在應對 Delta
變異株，對重症的保護效果為 100%，對中度、輕度、無症狀的保護效果分別為 76.9%、67.2%、63.2%。
華客新聞 | 時事與歷史：美國大學不認中國產疫苗，要留學生重新接種
美國輝瑞和德國合作夥伴BioNTech表示，計劃在“未來幾周內”向監管機構申請授權，為民眾接種第三劑新冠疫苗，特別是針對美國和歐洲地區。加強劑旨在對已完成兩劑疫苗接種的人提供增強的免疫保護。 輝瑞/BioNTech在其聲明中說：“正在進行的第三劑疫苗試驗結果令…